Regulasi dan Kontrol Cahaya di Pabrik Tanaman

gambar1

Abstrak: Bibit sayuran merupakan langkah awal dalam produksi sayuran, dan kualitas bibit sangat penting untuk hasil dan kualitas sayuran setelah ditanam.Dengan terus disempurnakannya pembagian kerja dalam industri sayuran, pembibitan sayuran secara bertahap membentuk rantai industri mandiri dan melayani produksi sayuran.Dipengaruhi oleh cuaca buruk, metode pembibitan tradisional pasti menghadapi banyak tantangan seperti pertumbuhan bibit yang lambat, pertumbuhan berkaki panjang, serta hama dan penyakit.Untuk menangani bibit berkaki panjang, banyak pembudidaya komersial menggunakan zat pengatur tumbuh.Namun, ada risiko kekakuan bibit, keamanan pangan dan pencemaran lingkungan dengan penggunaan zat pengatur tumbuh.Selain metode pengendalian kimiawi, meskipun stimulasi mekanis, pengendalian suhu dan air juga dapat berperan dalam mencegah pertumbuhan bibit berkaki panjang, metode ini sedikit kurang nyaman dan efektif.Di bawah dampak epidemi Covid-19 baru global, masalah kesulitan manajemen produksi yang disebabkan oleh kekurangan tenaga kerja dan kenaikan biaya tenaga kerja di industri pembibitan menjadi lebih menonjol.

Dengan berkembangnya teknologi pencahayaan, penggunaan cahaya buatan untuk pembibitan sayuran memiliki keunggulan efisiensi pembibitan yang tinggi, hama dan penyakit yang lebih sedikit, dan standarisasi yang mudah.Dibandingkan dengan sumber cahaya tradisional, sumber cahaya LED generasi baru memiliki karakteristik hemat energi, efisiensi tinggi, umur panjang, perlindungan dan daya tahan lingkungan, ukuran kecil, radiasi termal rendah, dan amplitudo panjang gelombang kecil.Ini dapat merumuskan spektrum yang tepat sesuai dengan kebutuhan pertumbuhan dan perkembangan bibit di lingkungan pabrik tanaman, dan secara akurat mengontrol proses fisiologis dan metabolisme bibit, pada saat yang sama, berkontribusi pada produksi bibit sayuran yang bebas polusi, standar dan cepat. , dan memperpendek siklus pembibitan.Di Cina Selatan, dibutuhkan sekitar 60 hari untuk membudidayakan bibit lada dan tomat (3-4 daun asli) di rumah kaca plastik, dan sekitar 35 hari untuk bibit mentimun (3-5 daun asli).Di bawah kondisi pabrik tanaman, dibutuhkan hanya 17 hari untuk membudidayakan bibit tomat dan 25 hari untuk bibit lada dengan kondisi fotoperiode 20 jam dan PPF 200-300 μmol/(m2•s).Dibandingkan dengan metode budidaya pembibitan konvensional di rumah kaca, penggunaan metode budidaya pembibitan pabrik tanaman LED secara signifikan mempersingkat siklus pertumbuhan ketimun selama 15-30 hari, dan jumlah bunga dan buah betina per tanaman meningkat sebesar 33,8% dan 37,3% , masing-masing, dan hasil tertinggi meningkat sebesar 71,44%.

Dalam hal efisiensi pemanfaatan energi, efisiensi pemanfaatan energi pabrik tanaman lebih tinggi daripada rumah kaca tipe Venlo pada garis lintang yang sama.Misalnya, di pabrik tanaman Swedia, 1411 MJ diperlukan untuk memproduksi 1 kg bahan kering selada, sementara di rumah kaca dibutuhkan 1699 MJ.Namun, jika listrik yang dibutuhkan per kilogram bahan kering selada dihitung, pabrik tanaman membutuhkan 247 kW·h untuk memproduksi 1 kg berat kering selada, dan rumah kaca di Swedia, Belanda, dan Uni Emirat Arab memerlukan 182 kW· h, 70 kW·h, dan 111 kW·h, masing-masing.

Pada saat yang sama, di pabrik pabrik, penggunaan komputer, peralatan otomatis, kecerdasan buatan, dan teknologi lainnya dapat secara akurat mengontrol kondisi lingkungan yang sesuai untuk budidaya pembibitan, menghilangkan keterbatasan kondisi lingkungan alam, dan mewujudkan kecerdasan, produksi mekanis dan stabil tahunan dari produksi bibit.Dalam beberapa tahun terakhir, bibit pabrik tanaman telah digunakan dalam produksi komersial sayuran berdaun, sayuran buah dan tanaman ekonomi lainnya di Jepang, Korea Selatan, Eropa dan Amerika Serikat serta negara-negara lain.Investasi awal pabrik tanaman yang tinggi, biaya operasi yang tinggi, dan konsumsi energi sistem yang besar masih menjadi hambatan yang membatasi promosi teknologi budidaya bibit di pabrik tanaman China.Oleh karena itu, perlu mempertimbangkan persyaratan hasil tinggi dan penghematan energi dalam hal strategi manajemen cahaya, pembentukan model pertumbuhan sayuran, dan peralatan otomasi untuk meningkatkan manfaat ekonomi.

Pada artikel ini diulas pengaruh lingkungan lampu LED terhadap pertumbuhan dan perkembangan bibit sayuran di pabrik tanaman dalam beberapa tahun terakhir, dengan prospek arah penelitian pengaturan cahaya bibit sayuran di pabrik tanaman.

1. Pengaruh Cahaya Lingkungan Terhadap Pertumbuhan dan Perkembangan Bibit Sayuran

Sebagai salah satu faktor lingkungan yang penting untuk pertumbuhan dan perkembangan tanaman, cahaya tidak hanya menjadi sumber energi bagi tanaman untuk melakukan fotosintesis, tetapi juga sinyal kunci yang mempengaruhi fotomorfogenesis tanaman.Tumbuhan merasakan arah, energi, dan kualitas cahaya dari sinyal melalui sistem sinyal cahaya, mengatur pertumbuhan dan perkembangannya sendiri, dan merespons ada atau tidak adanya, panjang gelombang, intensitas, dan durasi cahaya.Fotoreseptor tumbuhan yang dikenal saat ini mencakup setidaknya tiga kelas: fitokrom (PHYA~PHYE) yang merasakan cahaya merah dan merah jauh (FR), kriptokrom (CRY1 dan CRY2) yang merasakan biru dan ultraviolet A, dan Elemen (Phot1 dan Phot2), UV-B reseptor UVR8 yang merasakan UV-B.Fotoreseptor ini berpartisipasi dan mengatur ekspresi gen terkait dan kemudian mengatur aktivitas kehidupan seperti perkecambahan biji tanaman, fotomorfogenesis, waktu pembungaan, sintesis dan akumulasi metabolit sekunder, dan toleransi terhadap cekaman biotik dan abiotik.

2. Pengaruh lingkungan cahaya LED terhadap pembentukan fotomorfologi bibit sayuran

2.1 Pengaruh Kualitas Cahaya yang Berbeda pada Fotomorfogenesis Bibit Sayuran

Daerah spektrum merah dan biru memiliki efisiensi kuantum yang tinggi untuk fotosintesis daun tanaman.Namun, paparan jangka panjang daun ketimun terhadap sinar merah murni akan merusak fotosistem, mengakibatkan fenomena “sindrom sinar merah” seperti respon stomata yang terhambat, penurunan kapasitas fotosintesis dan efisiensi penggunaan nitrogen, dan retardasi pertumbuhan.Pada kondisi intensitas cahaya rendah (100±5 µmol/(m2•s)), cahaya merah murni dapat merusak kloroplas daun ketimun muda dan tua, namun kloroplas yang rusak pulih kembali setelah diubah dari cahaya merah murni. menjadi cahaya merah dan biru (R:B= 7:3).Sebaliknya, ketika tanaman mentimun beralih dari lingkungan lampu merah-biru ke lingkungan lampu merah murni, efisiensi fotosintesis tidak berkurang secara signifikan, menunjukkan kemampuan beradaptasi dengan lingkungan lampu merah.Melalui analisis mikroskop elektron dari struktur daun bibit mentimun dengan "sindrom lampu merah", para peneliti menemukan bahwa jumlah kloroplas, ukuran butiran pati, dan ketebalan grana daun di bawah lampu merah murni secara signifikan lebih rendah daripada di bawah perawatan cahaya putih.Intervensi cahaya biru meningkatkan karakteristik ultrastruktur dan fotosintesis kloroplas mentimun dan menghilangkan akumulasi nutrisi yang berlebihan.Dibandingkan dengan cahaya putih dan cahaya merah dan biru, cahaya merah murni mendorong pemanjangan hipokotil dan ekspansi kotiledon bibit tomat, secara signifikan meningkatkan tinggi tanaman dan luas daun, tetapi secara signifikan menurunkan kapasitas fotosintesis, mengurangi kandungan Rubisco dan efisiensi fotokimia, dan secara signifikan meningkatkan pembuangan panas.Dapat dilihat bahwa jenis tanaman yang berbeda merespons secara berbeda terhadap kualitas cahaya yang sama, tetapi dibandingkan dengan cahaya monokromatik, tanaman memiliki efisiensi fotosintesis yang lebih tinggi dan pertumbuhan yang lebih kuat di lingkungan dengan cahaya campuran.

Para peneliti telah banyak melakukan penelitian tentang optimalisasi kualitas cahaya bibit sayuran kombinasi.Di bawah intensitas cahaya yang sama, dengan peningkatan rasio lampu merah, tinggi tanaman dan berat segar bibit tomat dan ketimun meningkat secara nyata, dan perlakuan dengan rasio merah ke biru 3:1 memiliki efek terbaik;Sebaliknya, rasio cahaya biru yang tinggi menghambat pertumbuhan bibit tomat dan ketimun yang pendek dan padat, tetapi meningkatkan kandungan bahan kering dan klorofil pada pucuk bibit.Pola serupa diamati pada tanaman lain, seperti paprika dan semangka.Selain itu, dibandingkan dengan cahaya putih, cahaya merah dan biru (R:B=3:1) tidak hanya secara signifikan meningkatkan ketebalan daun, kandungan klorofil, efisiensi fotosintesis, dan efisiensi transfer elektron bibit tomat, tetapi juga tingkat ekspresi enzim terkait. ke siklus Calvin, pertumbuhan konten vegetarian dan akumulasi karbohidrat juga meningkat secara signifikan.Membandingkan dua rasio cahaya merah dan biru (R:B=2:1, 4:1), rasio cahaya biru yang lebih tinggi lebih kondusif untuk menginduksi pembentukan bunga betina pada bibit mentimun dan mempercepat waktu pembungaan bunga betina. .Meskipun rasio cahaya merah dan biru yang berbeda tidak berpengaruh nyata terhadap hasil bobot segar kangkung, arugula, dan sawi, rasio cahaya biru yang tinggi (30% cahaya biru) secara signifikan mengurangi panjang hipokotil dan luas kotiledon kangkung. dan bibit sawi, sedangkan warna kotiledon semakin dalam.Oleh karena itu, dalam produksi pembibitan, peningkatan proporsi cahaya biru yang sesuai dapat secara signifikan mempersingkat jarak buku dan luas daun bibit sayuran, mendorong perpanjangan lateral bibit, dan meningkatkan indeks kekuatan bibit, yang kondusif untuk membudidayakan bibit yang kuat.Pada kondisi intensitas cahaya tidak berubah, peningkatan cahaya hijau pada cahaya merah dan biru nyata meningkatkan bobot segar, luas daun dan tinggi tanaman bibit paprika.Dibandingkan dengan lampu neon putih tradisional, di bawah kondisi cahaya merah-hijau-biru (R3:G2:B5), Y[II], qP dan ETR dari bibit tomat 'Okagi No. 1' meningkat secara signifikan.Suplementasi sinar UV (100 μmol/(m2•s) sinar biru + 7% UV-A) menjadi sinar biru murni secara signifikan mengurangi kecepatan pemanjangan batang arugula dan sawi, sedangkan suplementasi FR sebaliknya.Hal ini juga menunjukkan bahwa selain cahaya merah dan biru, kualitas cahaya lainnya juga berperan penting dalam proses pertumbuhan dan perkembangan tanaman.Meskipun sinar ultraviolet atau FR bukan sumber energi fotosintesis, keduanya terlibat dalam fotomorfogenesis tumbuhan.Sinar UV intensitas tinggi berbahaya bagi DNA tanaman dan protein, dll. Namun, sinar UV mengaktifkan respons stres seluler, menyebabkan perubahan pertumbuhan, morfologi, dan perkembangan tanaman untuk beradaptasi dengan perubahan lingkungan.Penelitian telah menunjukkan bahwa R/FR yang lebih rendah menginduksi respon penghindaran naungan pada tanaman, menghasilkan perubahan morfologis pada tanaman, seperti pemanjangan batang, penipisan daun, dan penurunan hasil bahan kering.Tangkai yang ramping bukanlah ciri pertumbuhan yang baik untuk menumbuhkan bibit yang kuat.Untuk bibit sayuran berdaun dan buah pada umumnya, bibit yang kokoh, kompak dan elastis tidak rentan terhadap masalah selama pengangkutan dan penanaman.

UV-A dapat membuat tanaman ketimun lebih pendek dan kompak, dan hasil setelah tanam tidak berbeda nyata dengan kontrol;sedangkan UV-B memiliki efek penghambatan yang lebih signifikan, dan efek penurunan hasil setelah tanam tidak signifikan.Studi sebelumnya menunjukkan bahwa UV-A menghambat pertumbuhan tanaman dan membuat tanaman menjadi kerdil.Tapi ada bukti yang berkembang bahwa kehadiran UV-A, bukannya menekan biomassa tanaman, malah mendorongnya.Dibandingkan dengan cahaya dasar merah dan putih (R:W=2:3, PPFD adalah 250 μmol/(m2·s)), intensitas tambahan dalam cahaya merah dan putih adalah 10 W/m2 (sekitar 10 μmol/(m2· s)) UV-A kangkung secara signifikan meningkatkan biomassa, panjang ruas, diameter batang dan lebar tajuk tanaman kangkung, tetapi efek promosi melemah ketika intensitas UV melebihi 10 W/m2.Suplementasi UV-A 2 jam setiap hari (0,45 J/(m2•s)) secara signifikan dapat meningkatkan tinggi tanaman, luas kotiledon dan berat segar bibit tomat 'Oxheart', sekaligus mengurangi kandungan H2O2 bibit tomat.Dapat dilihat bahwa tanaman yang berbeda memberikan respons yang berbeda terhadap sinar UV, yang mungkin terkait dengan kepekaan tanaman terhadap sinar UV.

Untuk membudidayakan bibit cangkokan, panjang batang harus ditambah dengan tepat untuk memudahkan okulasi batang bawah.Intensitas FR yang berbeda memberikan pengaruh yang berbeda terhadap pertumbuhan bibit tomat, lada, ketimun, labu dan semangka.Suplementasi FR 18,9 μmol/(m2•s) dalam cahaya putih dingin secara signifikan meningkatkan panjang hipokotil dan diameter batang bibit tomat dan lada ;FR sebesar 34,1 μmol/(m2•s) memiliki efek terbaik dalam meningkatkan panjang hipokotil dan diameter batang bibit ketimun, labu dan semangka;FR intensitas tinggi (53,4 μmol/(m2•s)) memiliki efek terbaik pada kelima sayuran ini.Panjang hipokotil dan diameter batang bibit tidak lagi meningkat secara signifikan, bahkan mulai menunjukkan kecenderungan menurun.Berat segar bibit lada menurun secara signifikan, menunjukkan bahwa nilai saturasi FR dari lima bibit sayuran semuanya lebih rendah dari 53,4 μmol/(m2•s), dan nilai FR secara signifikan lebih rendah daripada FR.Efek pertumbuhan bibit sayuran yang berbeda juga berbeda.

2.2 Pengaruh Integral Siang Hari yang Berbeda Terhadap Fotomorfogenesis Bibit Sayuran

Daylight Integral (DLI) mewakili jumlah total foton fotosintesis yang diterima oleh permukaan tanaman dalam sehari, yang terkait dengan intensitas cahaya dan waktu cahaya.Rumus perhitungannya adalah DLI (mol/m2/hari) = intensitas cahaya [μmol/(m2•s)] × Waktu pencahayaan harian (j) × 3600 × 10-6.Di lingkungan dengan intensitas cahaya rendah, tanaman merespons lingkungan dengan cahaya rendah dengan memanjangkan batang dan panjang ruas, meningkatkan tinggi tanaman, panjang tangkai daun dan luas daun, serta menurunkan ketebalan daun dan laju fotosintesis bersih.Dengan peningkatan intensitas cahaya, kecuali sawi, panjang hipokotil dan pemanjangan batang bibit arugula, kol dan kangkung di bawah kualitas cahaya yang sama menurun secara signifikan.Terlihat bahwa pengaruh cahaya terhadap pertumbuhan dan morfogenesis tanaman berhubungan dengan intensitas cahaya dan spesies tanaman.Dengan meningkatnya DLI (8,64~28,8 mol/m2/hari), jenis tanaman bibit ketimun menjadi pendek, kuat dan kompak, serta berat jenis daun dan kandungan klorofil berangsur-angsur menurun.6~16 hari setelah semai bibit mentimun, daun dan akarnya mengering.Bobot berangsur-angsur bertambah, dan laju pertumbuhan berangsur-angsur dipercepat, tetapi 16 hingga 21 hari setelah tanam, laju pertumbuhan daun dan akar bibit mentimun menurun secara signifikan.Peningkatan DLI meningkatkan laju fotosintesis bersih bibit mentimun, tetapi setelah nilai tertentu, laju fotosintesis bersih mulai menurun.Oleh karena itu, memilih DLI yang sesuai dan menerapkan strategi pencahayaan tambahan yang berbeda pada berbagai tahap pertumbuhan bibit dapat mengurangi konsumsi daya.Kandungan gula larut dan enzim SOD pada bibit mentimun dan tomat meningkat seiring dengan peningkatan intensitas DLI.Ketika intensitas DLI meningkat dari 7,47 mol/m2/hari menjadi 11,26 mol/m2/hari, kandungan gula terlarut dan enzim SOD pada bibit mentimun meningkat masing-masing sebesar 81,03%, dan 55,5%.Di bawah kondisi DLI yang sama, dengan peningkatan intensitas cahaya dan pemendekan waktu cahaya, aktivitas PSII bibit tomat dan mentimun dihambat, dan pemilihan strategi cahaya tambahan dengan intensitas cahaya rendah dan durasi panjang lebih kondusif untuk membudidayakan bibit tinggi. indeks dan efisiensi fotokimia bibit mentimun dan tomat.

Dalam produksi bibit cangkokan, pencahayaan lingkungan yang rendah dapat menyebabkan penurunan kualitas bibit cangkokan dan peningkatan waktu penyembuhan.Intensitas cahaya yang tepat tidak hanya dapat meningkatkan kemampuan mengikat tempat penyembuhan yang dicangkokkan dan meningkatkan indeks semai yang kuat, tetapi juga mengurangi posisi simpul bunga betina dan meningkatkan jumlah bunga betina.Di pabrik tanaman, DLI 2,5-7,5 mol/m2/hari cukup untuk memenuhi kebutuhan penyembuhan bibit cangkok tomat.Kekompakan dan ketebalan daun bibit tomat yang dicangkok meningkat secara signifikan dengan meningkatnya intensitas DLI.Hal ini menunjukkan bahwa bibit hasil cangkokan tidak membutuhkan intensitas cahaya yang tinggi untuk penyembuhannya.Oleh karena itu, dengan mempertimbangkan konsumsi daya dan lingkungan penanaman, pemilihan intensitas cahaya yang sesuai akan membantu meningkatkan manfaat ekonomi.

3. Pengaruh lingkungan cahaya LED terhadap ketahanan stres bibit sayuran

Tanaman menerima sinyal cahaya eksternal melalui fotoreseptor, menyebabkan sintesis dan akumulasi molekul sinyal pada tanaman, sehingga mengubah pertumbuhan dan fungsi organ tanaman, dan pada akhirnya meningkatkan ketahanan tanaman terhadap stres.Kualitas cahaya yang berbeda memiliki efek promosi tertentu pada peningkatan toleransi dingin dan toleransi garam bibit.Misalnya, ketika bibit tomat diberi cahaya selama 4 jam pada malam hari, dibandingkan dengan perlakuan tanpa cahaya tambahan, cahaya putih, cahaya merah, cahaya biru, dan cahaya merah dan biru dapat mengurangi permeabilitas elektrolit dan kandungan MDA bibit tomat. dan meningkatkan toleransi dingin.Aktivitas SOD, POD dan CAT pada bibit tomat dengan perlakuan nisbah merah-biru 8:2 lebih tinggi secara signifikan dibandingkan dengan perlakuan lainnya, dan memiliki kapasitas antioksidan dan toleransi dingin yang lebih tinggi.

Pengaruh UV-B terhadap pertumbuhan akar kedelai terutama untuk meningkatkan ketahanan stres tanaman dengan meningkatkan kandungan NO akar dan ROS, termasuk molekul pensinyalan hormon seperti ABA, SA, dan JA, serta menghambat perkembangan akar dengan mengurangi kandungan IAA , CTK, dan GA.Fotoreseptor UV-B, UVR8, tidak hanya terlibat dalam pengaturan fotomorfogenesis, tetapi juga memainkan peran kunci dalam tekanan UV-B.Pada bibit tomat, UVR8 memediasi sintesis dan akumulasi antosianin, dan bibit tomat liar yang teraklimatisasi UV meningkatkan kemampuannya untuk mengatasi tekanan UV-B intensitas tinggi.Namun, adaptasi UV-B terhadap cekaman kekeringan yang diinduksi oleh Arabidopsis tidak bergantung pada jalur UVR8, yang menunjukkan bahwa UV-B bertindak sebagai respons silang yang diinduksi sinyal dari mekanisme pertahanan tanaman, sehingga berbagai hormon secara bersama-sama terlibat dalam melawan stres kekeringan, meningkatkan kemampuan pemulungan ROS.

Pemanjangan hipokotil atau batang tanaman yang disebabkan oleh FR dan adaptasi tanaman terhadap cekaman dingin diatur oleh hormon tanaman.Oleh karena itu, “efek penghindaran naungan” yang disebabkan oleh FR terkait dengan adaptasi dingin tanaman.Para peneliti melengkapi bibit jelai 18 hari setelah perkecambahan pada suhu 15°C selama 10 hari, mendinginkan hingga 5°C + menambah FR selama 7 hari, dan menemukan bahwa dibandingkan dengan perlakuan cahaya putih, FR meningkatkan ketahanan beku bibit jelai.Proses ini dibarengi dengan peningkatan kandungan ABA dan IAA pada bibit barley.Pemindahan bibit barley dengan FR 15°C berikutnya ke suhu 5°C dan suplementasi FR lanjutan selama 7 hari menghasilkan hasil yang serupa dengan kedua perlakuan di atas, tetapi dengan respons ABA yang berkurang.Tumbuhan dengan nilai R:FR berbeda mengontrol biosintesis fitohormon (GA, IAA, CTK, dan ABA), yang juga terlibat dalam toleransi garam tumbuhan.Di bawah cekaman garam, lingkungan cahaya rasio R:FR yang rendah dapat meningkatkan kapasitas antioksidan dan fotosintesis bibit tomat, mengurangi produksi ROS dan MDA pada bibit, dan meningkatkan toleransi garam.Cekaman salinitas dan nilai R:FR yang rendah (R:FR=0,8) menghambat biosintesis klorofil, yang mungkin terkait dengan penghambatan konversi PBG menjadi UroIII dalam jalur sintesis klorofil, sedangkan lingkungan R:FR yang rendah dapat secara efektif mengurangi salinitas Gangguan sintesis klorofil yang diinduksi stres.Hasil ini menunjukkan korelasi yang signifikan antara fitokrom dan toleransi garam.

Selain lingkungan cahaya, faktor lingkungan lain juga mempengaruhi pertumbuhan dan kualitas bibit sayuran.Misalnya, peningkatan konsentrasi CO2 akan meningkatkan nilai maksimum saturasi cahaya Pn (Pnmax), mengurangi titik kompensasi cahaya, dan meningkatkan efisiensi pemanfaatan cahaya.Peningkatan intensitas cahaya dan konsentrasi CO2 membantu meningkatkan kandungan pigmen fotosintesis, efisiensi penggunaan air dan aktivitas enzim yang terkait dengan siklus Calvin, dan akhirnya mencapai efisiensi fotosintesis dan akumulasi biomassa bibit tomat yang lebih tinggi.Berat kering dan kekompakan bibit tomat dan lada berkorelasi positif dengan DLI, dan perubahan suhu juga mempengaruhi pertumbuhan pada perlakuan DLI yang sama.Lingkungan 23~25℃ lebih cocok untuk pertumbuhan bibit tomat.Menurut suhu dan kondisi cahaya, para peneliti mengembangkan metode untuk memprediksi laju pertumbuhan relatif lada berdasarkan model distribusi bate, yang dapat memberikan panduan ilmiah untuk pengaturan lingkungan produksi bibit cangkok lada.

Oleh karena itu, ketika merancang skema pengaturan ringan dalam produksi, tidak hanya faktor lingkungan ringan dan spesies tanaman yang harus dipertimbangkan, tetapi juga faktor budidaya dan pengelolaan seperti nutrisi bibit dan pengelolaan air, lingkungan gas, suhu, dan tahap pertumbuhan bibit.

4. Masalah dan Pandangan

Pertama, pengaturan cahaya bibit sayuran adalah proses yang canggih, dan pengaruh kondisi cahaya yang berbeda pada berbagai jenis bibit sayuran di lingkungan pabrik perlu dianalisis secara rinci.Ini berarti bahwa untuk mencapai tujuan produksi bibit yang berefisiensi tinggi dan berkualitas tinggi, diperlukan eksplorasi berkelanjutan untuk membangun sistem teknis yang matang.

Kedua, meskipun tingkat pemanfaatan daya sumber cahaya LED relatif tinggi, namun konsumsi daya untuk penerangan tanaman merupakan konsumsi energi utama untuk budidaya pembibitan menggunakan cahaya buatan.Konsumsi energi yang besar dari pabrik tanaman masih menjadi hambatan yang membatasi pengembangan pabrik tanaman.

Terakhir, dengan penerapan luas penerangan tanaman di bidang pertanian, biaya lampu tanaman LED diharapkan dapat sangat berkurang di masa mendatang;sebaliknya, kenaikan biaya tenaga kerja, terutama di era pasca-epidemi, kekurangan tenaga kerja pasti akan mendorong proses mekanisasi dan otomatisasi produksi.Di masa depan, model kontrol berbasis kecerdasan buatan dan peralatan produksi cerdas akan menjadi salah satu teknologi inti untuk produksi pembibitan sayuran, dan akan terus mempromosikan pengembangan teknologi pembibitan pabrik tanaman.

Pengarang: Jiehui Tan, Houcheng Liu
Sumber artikel: akun Wechat Teknologi Rekayasa Pertanian (hortikultura rumah kaca)


Waktu posting: Feb-22-2022